Průvodce sociální podporou pro život s EB

Na jaře spatřila světlo světa nová brožura pro pacienty s epidermolysis bullosa a to Průvodce sociální podporou pro život s EB.

Na vzniku se podílela Lucie Klimešová a soustředila se na popsání možné sociální podpory pro pacienty s EB a jejich rodin v různé etapě života.

A to ať už je pacient na začátku cesty s touto nemocí nebo ve chvíli, kdy řeší:

•  zdravotnické pomůcky

• vozík

• úpravy bydleny

• změny ve škole či v práci

• únavu z dlouhodobé péče.

Každý příběh má svůj vlastní čas, své tempo i své potřeby. A každé tempo je v pořádku.

Kde brožury získat?

Publikace je dostupná jak v tištěné formě v kontaktní místnosti DEBRA ČR, tak v digitální podobě.

.